Beratung und Unterstützung von Unternehmen, die sich mit der Entwicklung, Herstellung, Verpackung, Qualitätskontrolle und dem Vertrieb von Heilmitteln, Medizinprodukten, Wirkstoffen, Hilfsstoffen, Nahrungsergänzungsmitteln, Nahrungsmitteln und Kosmetika befassen resp. auch mit deren Zulieferern in engerem und weiterem Sinne (z.B. Hersteller von Extrusionsmaschinen zur Herstellung von Medizinprodukten). Die Beratung und Unterstützung erfolgt insbesondere in den Gebieten von GMP (Good Manufacturing Practice) und GDP (Good Distribution Practice) und der Registrierung/Zulassung von Arzneimitteln. Dazu gehören auch Projektleitungen oder Teilprojektleitungen, fachtechnische Beratung, Vorbereitung auf behördliche Inspektionen etc., ferner Durchführung von GMP/GDP und ISO-Audits, Aufbau von Qualitätsmanagementsystemen sowie Vertrieb von Arzneimitteln. Kann Schulungskonzepte entwickeln und diese Schulungen selber durchführen. Bietet chemischen und pharmazeutischen Unternehmen Beratung und Unterstützung bei physikalisch-chemischen Fragestellungen an. Kann Technologien erwerben, entwickeln und veräussern, Lizenzen erwerben und vergeben sowie alle Geschäfte tätigen und Verträge abschliessen, welche geeignet sind, die Entwicklung des Unternehmens und die Erreichung des Gesellschaftszwecks zu fördern oder zu erleichtern, ferner sich an anderen Unternehmen beteiligen sowie Grundeigentum, Liegenschaften und andere Vermögenswerte erwerben, nutzen, verwalten und veräussern.