Die Stiftung bezweckt, einen Beitrag zur Verbesserung der Behandlung von Hämophilie, Hämoglobinopathien und damit verbundenen Störungen zu leisten, indem sie Personen mit Hämophilie, Hämoglobinopathien oder damit verbundenen Störungen, ungeachtet deren Herkunft Therapien ermöglicht, und Projekte und Programme betreffend die Behandlung von Hämophilie, Hämoglobinopathien und damit verbundenen Störungen fördert und unterstützt. Die Mittel der Stiftung sollen insbesondere wie folgt verwendet werden, für die Initiierung oder Förderung von Projekten oder Programmen im In- und Ausland zur Verbesserung, des Verständnisses und des Engagements, der Diagnose und der Registrierung von betroffenen Personen, des für die Behandlung notwendigen Fachwissens und der für die Behandlung erforderlichen Infrastruktur, der Aufklärung und Stärkung der direkt und indirekt betroffenen Personen, der Prävention von Komplikationen bei der Behandlung von den betroffenen Personen, zur Ausrichtung von Preisen für Personen, die besondere Leistungen im Tätigkeitsfeld der Stiftung erbracht haben, zur Initiierung und Unterstützung von Kongressen, Tagungen oder ähnlichen Veranstaltungen über Hämophilie, Hämoglobinopathien und damit verbundenen Störungen und für die ganze oder teilweise Übernahme der Kosten von Therapien für Personen mit Hämophilie, Hämoglobinopathien oder damit verbundenen Störungen, in allen Ländern, in denen solche Therapien zugelassen sind. Die Stiftung ist berechtigt, im Rahmen ihres Zwecks weitere Stiftungen im In- und Ausland zu errichten und mit in- und ausländischen Stiftungen oder ähnlichen Einrichtungen mit ähnlichen Zwecken gemeinsame Projekte zu verfolgen. Die Stiftung verfolgt weder Erwerbs- noch Selbsthilfezwecke.