Erbringung von Beratungen für die pharmazeutische, biotechnologische und medizinaltechnische Industrie betreffend guter Herstellpraxis (GMP-Regeln; Good Manufacturing Practice) in der Produktion und guter Vertriebspraxis (GDP-Regeln; Good Distribution Practice) im Vertreib nach Gesetzen, Vorgaben und Pharmakopöen aus USA, Japan, Europa und der Schweiz, Erbringung von Dienstleistungen durch zur Verfügung stellen von fachtechnisch verantwortlichen Personen gemäss Schweizerischem Heilmittelgesetz, Beantragen, Erhalten oder Erweitern von Swissmedic Bewilligungen für Herstellung, Import, Export, Grosshandel und Handel im Ausland sowie operative Führung und Krisenmanagement in ausserordentlichen Lagen; vollständige Zweckumschreibung gemäss Statuten