Beratung, Unterstützung und Begleitung der Menschen, die von der Niemann-Pick-Krankheit direkt oder indirekt betroffen sind; Information der Betroffenen, der Medien, der Fachleute, der Behörden und der Öffentlichkeit; Förderung von Hilfe zur Selbsthilfe, Angehörigengruppen, optimalen Pflege- und Betreuungsformen, Ausbildungsangeboten, Forschung; Vertretung der Interessen der Betroffenen gegenüber der Öffentlichkeit, insbesondere der Politik und des Gesundheitswesens; den Erfahrungsaustausch mit Patienten-Vereinigungen und Fachleuten des In- und Auslandes; vollständige Zweckumschreibung gemäss Statuten