Beratung und Unterstützung von Firmen aus dem Bereich Pharma, Biotechnologie und Medizinaltechnik in den Gebieten GMP, GCP und GLP (z.B. Projektleitung und Consulting, GMP Compliance, Risikoanalysen, Qualifizierungen, Validierungen, Klinische Studien, Klinisches Monitoring, Dokumentation Präklinischer Studien, Anforderungen an Zelltherapeutika, Behörden, Zulassungsdossiers, Audits).