Der gemeinnützige Förderverein "Kinder mit seltenen Krankheiten" bezweckt natürliche Personen, Familien und Organisationen im Kampf gegen die Folgen seltener Krankheiten zu unterstützen. Er fördert die Öffentlichkeitsarbeit und Bewusstseinsbildung zum Thema Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheiten. Der Förderverein unterstützt den Informations- und Erfahrungsaustausch zwischen Forschung, Lehre und den betroffenen Familien über die Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten seltener Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen. Der Förderverein unterstützt Privatpersonen, Familien und Organisationen der Schweiz bei innovativen, nutzbringenden Projekten und Aktivitäten sowie Freiwilligeneinsätzen im Bereich Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheiten. Der Förderverein strebt den Erfahrungsaustausch und Kooperationen mit nationalen und internationalen Netzwerken an. Der Verein kann eigene Projekte initiieren wie auch Familien, Einzelpersonen, lokale Partner und Organisationen fachlich oder finanziell unterstützen. Die finanzielle Unterstützung kann in Form von Förderbeiträgen, zinslosen Darlehen und anderen Finanzierungsformen erfolgen. Der Verein vernetzt die betroffenen Familien und ermöglicht diesen den Austausch unter Betroffenen. Der Verein hat gemeinnützigen Charakter und verfolgt keinerlei Erwerbszwecke.